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暖手寶辦理REACH報(bào)告怎么申請(qǐng)
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類(lèi)型REACH 產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
REACH認(rèn)證其實(shí)是歐盟國(guó)家的一個(gè)環(huán)保測(cè)試法規(guī),新REACH內(nèi)容有84項(xiàng)高關(guān)注物質(zhì),每一種物質(zhì)不得超過(guò)0.1%。
EACH測(cè)試辦理流程:
步:申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提品元器件清單
第二步:報(bào)價(jià)
根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步:測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。
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哪些產(chǎn)品需要做REACH測(cè)試:
1.化學(xué)品合金、塑料品、半成品、配件
2.玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
3.紡織服裝、鞋類(lèi)產(chǎn)品、皮革制品及配件
4.電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等
5.家居用品、休閑和體育用品等
如何辦理REACH認(rèn)證:
1.客戶(hù)向我司工作人員咨詢(xún)申請(qǐng);
2.確認(rèn)REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間;
3.簽定合同和支付費(fèi)用;
4.填寫(xiě)申請(qǐng)表和樣品送檢;
5.產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試;
6.實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)REACH證書(shū)報(bào)告
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SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前,SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求,然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端:一方面,SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿(mǎn)足下游用戶(hù)的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè),以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來(lái)越多,單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。
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REACH主要內(nèi)容:
——注冊(cè)(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
所謂REACH認(rèn)證,其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施,全稱(chēng)為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)REACH法規(guī)),注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù),企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后,可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè),則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。(REACH法規(guī)原文)
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