檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證是什么時候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?
2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管是歐洲化學(xué)品(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個工作日
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。
此批10項SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：
對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。
注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
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