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藍(lán)牙音箱做ROHS報告
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產(chǎn)品描述

CE認(rèn)證ROHS認(rèn)證 FCC證書FCC認(rèn)證 ISO認(rèn)證ISO認(rèn)證 9001體系9001證書 14001證書14001體系
4、RoHS指令的函蓋范圍
化學(xué)測試是單項測試 一組金屬是 400元 非金屬 600元
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ROHS2.0
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。
新RoHS和舊RoHS的差別:
舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證(RoHS證書+RoHS測試報告)
新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效,各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內(nèi)完成把RoHS2.0指令轉(zhuǎn)換能各成員國內(nèi)部法規(guī)的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉(zhuǎn)換期,各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。)
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞? 2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下:  1.產(chǎn)品范圍  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;  — 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。  2.限制物質(zhì)  雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。  3.CE標(biāo)志要求  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。  4.過渡期規(guī)定  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
2起源
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  — 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  — 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  — 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;  5.豁免機(jī)制  采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免,同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期:  — 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年;  — 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。  6.增加市場監(jiān)督條款  引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。  相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時采取應(yīng)對措施,以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。
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RoHS 2.0指令的相關(guān)情況
  RoHS 2.0指令于2011 年7 月1 日發(fā)布,并于2011 年7月21日正式實施。RoHS 2.0指令要求歐盟各成員國必須在18 個月內(nèi)將RoHS 指令轉(zhuǎn)化為本國的法律并實施,也就是說,在歐盟各成員國內(nèi), RoHS 2.0指令的要求將不遲于2013 年1 月2日正式生效。
  RoHS 2.0指令針對舊版RoHS指令中的一些模糊內(nèi)容如適用范圍、符合性評估方法、各相關(guān)方責(zé)任、豁免申請等進(jìn)一步明確,特別是明確了制造商、授權(quán)代表、進(jìn)口商、經(jīng)銷商的責(zé)任,更便于企業(yè)執(zhí)行,操作性更強了。
  RoHS 2.0指令除新增了一些內(nèi)容外,還將舊版RoHS指令后續(xù)發(fā)布的若干個增補件(2005/618/EC、2005/717/EC、2005/747/EC、2006/310/EC、2006/690/EC、2006/691/EC、2006/692/EC、2008/35/EC、2008/385/EC、2009/428/EC、2009/443/EC、2010/122/EU 、2010/571/EU)均融合在一起,使其成為一個完善的版本,便于各方的使用。
  RoHS 2.0指令大的一個亮點是,它變成一個CE 標(biāo)志的指令,至此電子電氣產(chǎn)品只有在符合LVD(安全)、EMC(電磁兼容)、EuP(能效)和RoHS(有害物質(zhì)限制)四項指令時,才能加貼CE 標(biāo)志。
  RoHS 2.0指令中在附錄I 列出了適用范圍內(nèi)的設(shè)備類型,共11 類。而在舊版RoHS指令中,適用的設(shè)備是引用WEEE指令的附錄I。RoHS 2.0指令的適用范圍擴(kuò)大到所有電子電氣產(chǎn)品,包含了第8類醫(yī)療設(shè)備和第9類監(jiān)控儀表(在舊版RoHS指令中這兩類是被排除在適用范圍外的),還包含了第11 類即除舊版RoHS指令提到的10 類物質(zhì)之外的設(shè)備。針對不同的設(shè)備類別,規(guī)定了不同的實施日期:
  2013 年1 月2 日,舊版RoHS指令適用范圍內(nèi)的電子電氣;2014年7月22日,醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀表;2016年7月22日,體外診斷醫(yī)療設(shè)備;2017年7月22日,工業(yè)監(jiān)控設(shè)備;2019年7月22日,除上述提到的設(shè)備外的
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ROHS分:1,化學(xué)測試 2,整機(jī)測試 3,整合 具體費用也不一樣
RoHS指令管制之產(chǎn)品項目:
大型家用產(chǎn)品
小型家用產(chǎn)品
IT和遠(yuǎn)程通訊設(shè)備
消費產(chǎn)品
照明設(shè)備
電器和電子工具
玩具,休閑和運動設(shè)備
自動販賣機(jī)
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