產(chǎn)品描述
REACH實施的目的:
保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
REACH標準是什么?REACH是歐盟成員國針對化學品有毒有害物質(zhì)頒布的一項檢測認證項目,其中檢測的項目便都是有害物質(zhì)來的。
REACH183項是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品,,尤其是家居用品進行預防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的三大環(huán)保標準是: DMF(皮膚過敏元素)、REACH84、CARB標準,三項為互補型的環(huán)保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環(huán)保標準由國內(nèi)著名家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導,旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準,呼吁保護消費者權益。
2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進入歐盟市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施。主管機關是歐洲化學品管理局(ECHA)。
在中國,此標準要求年產(chǎn)量超過1噸的所有化學品里84項高度關注物(SVHC)物質(zhì)不能超過總物品重的0.1%. 這項標準無論從測試項目內(nèi)容、技術要求、限量參數(shù)、測試復雜性、供應鏈控制體系性等,目前國內(nèi)標準尚未推行。
reach測試標準
REACH法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產(chǎn)品的REACH法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進口商負有以下義務:
(一)注冊
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細報告。) REACH法規(guī)中,化學物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人,化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學品局可要求注冊。
REACH法規(guī)中,豁免注冊的物質(zhì)有:
1. 1噸/年/人的物質(zhì)
2. 放射性物質(zhì)
3. 海關監(jiān)管下的不做任何處理或加工的:(1)為再出口而暫存,或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運輸危險物質(zhì)的運輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
8. 醫(yī)藥或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑
10. 附件 IV中的物質(zhì)(已知風險很低)
11. 附件V中的物質(zhì)
12. 再次進口已注冊的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)
13. 已注冊的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外)
15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學物質(zhì)(PPORD)(5+5/10年)
16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)
18. 根據(jù)79/831/EEC指令,已做過新化學物質(zhì)申報的物質(zhì)(視為已注冊)
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