產(chǎn)品描述
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證,是針對您整個公司的認證,并不是單一部門
從采購到最后的檢驗出廠,整個產(chǎn)品的流程都在這個認證范圍。
您公司如果有ISO13485的內(nèi)審員,或者有人以前做過這個認證,那么您可以自己考慮來做,不行的話只有找咨詢公司了,另外 在國內(nèi)做ISO13485基本上都是北京國醫(yī)械認證中心頒發(fā)的證書,當然也有外國的認證機構(gòu),不過外國的證書在某些地方藥監(jiān)局并不認可。
認證是:
認證模式和技術(shù)文件清單
附錄Ⅶ(技術(shù)文件+警戒系統(tǒng)+符合性聲明模式)
該模式主要針對自我宣告類產(chǎn)品(I類非無菌和無測量功能產(chǎn)品),在此模式下,制造商只需準備一套有助于評定產(chǎn)品符合MDD指令要求的技術(shù)文件,同時考慮到與該產(chǎn)品有關(guān)的性質(zhì)和危險,制造商應(yīng)建立一個系統(tǒng)程序(警戒系統(tǒng))并保持更新,以便評價從器械生產(chǎn)后的階段獲得的經(jīng)驗并采取適當?shù)姆椒▽嵤└恼胧V圃焐淘诘弥铝惺鹿屎?,有義務(wù)立即通知主管當局:
-由于器械故障或特性或性能降低,以及標簽或使用不當,而可能導(dǎo)致或已經(jīng)導(dǎo)致患者或使用者死亡或其健康狀況嚴重受損;
-由于與器械特性或性能有關(guān)的任何技術(shù)或醫(yī)療的原因,導(dǎo)致制造商因上述的原因,系統(tǒng)收回該類器械。 最后制造商只需在符合性聲明中宣告產(chǎn)品符合既定的評定程序,該模式要求的技術(shù)文件清單如下:
a.制造廠家及產(chǎn)品簡介
b.基本要求檢查表
c.風(fēng)險分析
d.產(chǎn)品的全面描述
e.測試報告,適當時,產(chǎn)品相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)
f.適用的標準清單
g.產(chǎn)品標簽和包裝要求
h.產(chǎn)品說明書
i. EC符合性聲明
1、產(chǎn)品質(zhì)量合格認證、產(chǎn)品質(zhì)檢報告檢測、產(chǎn)品認證證書認證、產(chǎn)品出口認證、產(chǎn)品檢測鑒定等。
2、強制性產(chǎn)品CCC認證、中國節(jié)能產(chǎn)品認證、中國環(huán)保產(chǎn)品認證、中國節(jié)水產(chǎn)品認證等。
3、企業(yè)體系認證:
ISO9001 質(zhì)量管理體系認證
ISO14001 環(huán)境管理體系認證
OHSAS18001 職業(yè)健康安全管理體系認證
ISO22000 食品安全管理體系認證
FSSC 22000 食品安全體系認證
HACCP 危害分析關(guān)鍵控制點
ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證
ISO/TS16949 國際汽車工業(yè)質(zhì)量管理體系認證
ISO/IEC 27001 信息安全管理體系認證
ISO10015 人力資源培訓(xùn)管理體系認證
SA8000 社會責(zé)任標準認證
IQNet SR10 社會責(zé)任管理體系認證
ISO/IEC 20000 信息技術(shù)服務(wù)管理體系認證
辦理ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證費用較低多少
簡介
ISO14001認證適用于任何組織,包括企業(yè),事業(yè)及相關(guān)政府單位,通過認證后可證明該組織在環(huán)境管理方面達到了國際水平,能夠確保對企業(yè)各過程、產(chǎn)品及活動中的各類污染物控制達到相關(guān)要求,有助于企業(yè)樹立良好的社會形象。
目標指標
組織應(yīng)對其內(nèi)部有關(guān)職能和層次,建立、實施并保持形成文件的環(huán)境目標和指標。
如可行,目標和指標應(yīng)可測量。目標和指標應(yīng)符合環(huán)境方針,并包括對污染預(yù)防、持續(xù)改進和遵守適用的法律法規(guī)及其他要求的承諾。
組織在建立和評審目標和指標時,應(yīng)考慮法律法規(guī)和其他要求,以及自身的重要環(huán)境因素。此外,還應(yīng)考慮可選的技術(shù)方案,財務(wù)、運行和經(jīng)營要求,以及相關(guān)方的觀點。
組織應(yīng)制定、實施并保持一個或多個用于實現(xiàn)其目標和指標的方案,其中應(yīng)包括:
a)規(guī)定組織內(nèi)各有關(guān)職能和層次實現(xiàn)目標和指標的職責(zé);
b)實現(xiàn)目標和指標的方法和時間表。
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